近年來，隨著汽車向高性能、低油耗和長壽命方向發(fā)展，天然橡膠等通用橡膠已無法滿足新型汽車的耐高溫和耐油等方麵的要求。而氟橡膠(FKM)具有優(yōu)異的耐高溫、耐油和耐腐蝕性，矽橡膠則具有良好的耐高低溫和加工性能，因而這2種橡膠在汽車製造領(lǐng)域的應(yīng)用逐漸增多。但FKM也存在低溫性能和加工性能**的缺點，而矽橡膠的耐油性較差，因此兼具FKM和矽橡膠優(yōu)點的氟矽橡膠逐漸引起人們的重視，但其價格昂貴，合成工藝不易控製，因而難以推廣應(yīng)用。采用機(jī)械共混法製備FKM/矽橡膠彈性體，其主要性能和氟矽橡膠相當(dāng)，而成本則可大幅度降低，因而有較好的應(yīng)用前景。以過氧化物作為硫化劑可以製備FKM/矽橡膠共混膠。Ghosh等采用原子力顯微鏡等研究了FKM/矽橡膠共混膠的微觀結(jié)構(gòu)、加工流變行為和力學(xué)性能；日本信越化學(xué)公司開發(fā)了具有優(yōu)良動態(tài)疲勞性能的X36100 U係列FKM/矽橡膠共混膠。本工作通過機(jī)械共混法製備了FKM/甲基乙烯基矽橡膠(MVQ)彈性體，並研究了二者的質(zhì)量比對共混彈性體性能的影響。

    1  實驗部分

    1.1  原材料

    MVQ，牌號為PS 02，深圳森日有機(jī)矽材料有限公司產(chǎn)品；FKM，牌號為F 2463，四川中吳晨光化工研究院產(chǎn)品；氣相法白炭黑，牌號為QS-20 A，日本Tokuyama公司產(chǎn)品；2,5-二甲基-2,5-雙叔丁基過氧化己烷(雙-2,5)，日本信越化學(xué)公司產(chǎn)品；輕質(zhì)氧化鎂，上海通亞精細(xì)化工廠產(chǎn)品；氫氧化鈣，江蘇省常州市科發(fā)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品；氟化鈣，天津科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心產(chǎn)品；三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC)，臺州市黃巖東?；び邢薰井a(chǎn)品；羥基矽油，四川中昊晨光化工研究院產(chǎn)品；其他配合劑均為橡膠工業(yè)常用原料。

    1.2  試樣製備

    基本配方(質(zhì)量份)：FKM和MVQ總計100(二者的質(zhì)量比為變量)，白炭黑30，雙-2，5 2，輕質(zhì)氧化鎂3，氫氧化鈣5，氟化鈣15：TAIC 5，羥基矽油3。

    將廣東湛江機(jī)械廠生產(chǎn)的XK-160型開煉機(jī)輥距調(diào)整至1 mm以下，加入MVQ，包輥，添加氣相法白炭黑和羥基矽油，混煉均勻，製得MVQ混煉膠。將FKM薄通，包輥，加入吸酸劑輕質(zhì)氧化鎂和氫氧化鈣、氟化鈣和TAIC等，待混煉均勻後，逐漸加入混煉好的MVQ，然後加入硫化劑雙-2,5，混煉均勻，出片。采用東莞科盛實業(yè)有限公司生產(chǎn)的KSHR 100T型平板硫化機(jī)進(jìn)行硫化，得到FKM/MVQ共混彈性體。硫化溫度為165℃，硫化時間采用北京瑞達(dá)宇辰儀器有限公司生產(chǎn)的MR-C3型無轉(zhuǎn)子硫化儀測定的正硫化時間(t₉₀)。

    1.3  分析與測試

    拉伸性能按照GB/T 528-1998測定；撕裂性能按照GB/T 529-1999測定，均采用德國Zwick/Roell公司生產(chǎn)的Z 010型電子拉力試驗機(jī)進(jìn)行。邵爾A硬度按照GB/T 531-1999測定。耐油性能用ASTM3^#標(biāo)準(zhǔn)油按照GB/T 1690-1992測定，測定條件為150℃×72 h。動態(tài)力學(xué)性能分析(DMA)采用德國Netzsch公司生產(chǎn)的DMA 242C型動態(tài)機(jī)械熱分析儀進(jìn)行，測試溫度為-120-80℃，液氮冷卻，升溫速率為5℃/min，振動頻率為1，10，50Hz。

    2  結(jié)果與討論

    2.1  力學(xué)性能

    從圖1可以看出，隨著FKM/MVQ(質(zhì)量比，下同)的增大，共混彈性體的拉伸強度逐漸下降，當(dāng)FKM/MVQ為50/50時，拉伸強度下降到*低，此後繼續(xù)增大FKM/MVQ，拉伸強度則逐漸升高。隨著共混彈性體中FKM所占比例的增大，撕裂強度和邵爾A硬度增加，扯斷伸長率降低。當(dāng)質(zhì)量比為80/20時，FKM/MVQ共混彈性體的綜合力學(xué)性能較好。由於FKM和MVQ極性差異很大，雖然通過機(jī)械共混法可以實現(xiàn)工藝上的強製混合，但仍屬於熱力學(xué)不相容體係。當(dāng)采用過氧化物作硫化劑實現(xiàn)FKM和MVQ間的相互交聯(lián)後，2種橡膠的分子鏈因受到交聯(lián)鍵的束縛而限製了其遷移，因而2種橡膠的相容性有所改善。在共混彈性體中，當(dāng)FKM的比例較高時，類似增塑劑的少量低黏度MVQ比較容易分散到大量高黏度的FKM中，使FKM形成連續(xù)相，MVQ形成分散相，從而使彈性體中2種橡膠構(gòu)成相對穩(wěn)定的共混體係，因而當(dāng)FKM/MVQ為80/20時，共混彈性體的綜合力學(xué)性能較好。

    2.2  耐油性能

    由圖2可見，MVQ硫化膠在油中會發(fā)生高度溶脹，耐油性較差。這是由於MVQ的極性較小，油分子較易進(jìn)入分子鏈之間使之溶脹，造成質(zhì)量和體積大幅增加。隨著FKM/MVQ共混彈性體中FKM所占比例的增加，質(zhì)量變化率和體積變化率逐漸減小，表明FKM含量越高，共混彈性體的耐油性越好。這是因為FKM的極性大，非極性的油分子不易滲入其分子鏈中，因而質(zhì)量變化率和體積變化率均較小。隨著共混彈性體中FKM所占比例的增大，FKM逐漸成為主體，所形成的連續(xù)相將MVQ分散相包裹在其中；從而有效地阻止了油的滲入，所以耐油性提高。

    2.3  DMA分析

    由圖3可以看出，在振動頻率為1 Hz時，FKM和MVQ的DMA曲線僅顯示1個阻尼峰，峰值分彆對應(yīng)其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(T_g)6.5℃和-45.1 ℃，而FKM/MVQ共混彈性體的DMA曲線在5℃和-40℃左右各顯示1個阻尼峰，分彆對應(yīng)於共混彈性體中的FKM相和MVQ相的玻璃化轉(zhuǎn)變。共混彈性體中MVQ相對應(yīng)的T_g從-45.1℃移動到-40.0℃左右，FKM相的T_g變化不大，且MVQ相和FKM相的T_g相互靠近，這可能是由於共混彈性體中MVQ相和FKM相的界麵出現(xiàn)部分交聯(lián)的緣故。FKM的損耗因子(tanσ)峰值較高，而MVQ的tanσ峰值較低。隨著FKM/MVQ由20/80增大至80/20時，FKM相的tanσ峰值由0.256增至1.078，而MVQ的tanσ峰值由0.232減小至0.108。FKM和MVQ的儲能模量(E’)-溫度曲線隻有1個模量突變，且相同溫度下FKM的E’遠(yuǎn)遠(yuǎn)大於MVQ的E’，共混彈性體的E’-溫度曲線在5℃和-40℃附近出現(xiàn)的突變分彆對應(yīng)FKM相和MVQ相的玻璃化轉(zhuǎn)變。隨著共混彈性體中FKM所占比例的增大，同一溫度下共混彈性體的E’逐漸增大，這是由於FKM分子鏈的剛性遠(yuǎn)大於MVQ的緣故。

    由圖4可見，當(dāng)FKM/MVQ為60/40時，隨著振動頻率由1 Hz增加到50 Hz，FKM/MVQ共混彈性體的FKM相對應(yīng)的T_g升高了12.9℃，而FKM相對應(yīng)的T_g升高了2.0℃。這是由於FKM分子的C-C主鏈基本被氟原子包圍，不易內(nèi)旋轉(zhuǎn)，而且氟原子電負(fù)性強，進(jìn)一步限製了主鏈轉(zhuǎn)動，所以FKM分子鏈柔順性差，T_g較高。當(dāng)振動頻率增大時，由於FKM分子鏈的運動速率跟不上外力的變化，弛豫時間較長，故表現(xiàn)為FKM分子鏈剛性增大，T_g的增幅較大。而MVQ分子主鏈?zhǔn)?/span>Si-O，分子極性小，且甲基和乙烯基對主鏈的內(nèi)旋轉(zhuǎn)影響小，分子柔順性很好，T_g較低，而且MVQ分子鏈的弛豫時間比外力作用時間更短，因而振動頻率對T_g影響不大。隨著振動頻率的增大，FKM相和MVQ相的tanσ峰值減小。在FKM相的玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)內(nèi)C，隨振動頻率的增大而增加，而在MVQ相的玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)E’隨振動頻率的增大變化不大。

    3  結(jié)  論

    采用機(jī)械共混法可以製備力學(xué)性能和耐油性能良好的FKM/MVQ共混彈性體。當(dāng)FKM/MVQ為80/20時，共混彈性體具有較好的綜合力學(xué)性能；隨著FKM所占比例的增加，共混彈性體的耐油性能提高。當(dāng)振動頻率為1Hz時，共混彈性體中MVQ相的T_g比MVQ的T_g提高了約5.0℃，而FKM相的T_g改變不大；當(dāng)FKM/MVQ為60/40時，隨著振動頻率由1 Hz增大到50 Hz，FKM相的T_g升高了12.9℃，MVQ相的T_g變化不大。